miR-221和TIMP2在早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者血清和胎盘中的表达
广东省妇幼保健院(广州,511400)
Expression of microRNA-221 and matrix metalloproteinase inhibitor 2 in serum and placenta tissue in women with early-onset severe preeclampsia complicated with fetal growth restriction
Guangdong Maternal and Child Health Care Hospital, Guangdong Province, 511400
摘要 探讨微小RNA-221（miR-221）、基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）在早发型重度子痫前期（EOSP）合并胎儿生长受限（FGR）患者血清和胎盘中的表达及临床意义。方法：选择2018年9月－2020年10月在本院就诊的EOSP患者256例，根据FGR将患者分为非FGR组139例和FGR组117例。酶联免疫吸附法检测两组血清TIMP-2水平，qRT-PCR检测血清与胎盘组织中miR-221表达，免疫组化法检测胎盘组织TIMP-2蛋白表达，Pearson法分析血清miR-221、TIMP-2 表达水平与新生儿体重相关性，ROC曲线分析miR-221、TIMP-2 对EOSP患者发生FGR的预测价值。结果：与非FGR组比较，FGR组血清与胎盘组织中miR-221（1.65±0.23、2.32±0.21）、血清TIMP-2（38.52±8.36 ng/ml）升高，胎盘组织TIMP-2蛋白阳性表达率（82.1%）升高（P＜0.05）；相关性分析显示，miR-221、TIMP-2 表达水平均与新生儿体重呈负相关性（P<0.05）；血清miR-221、TIMP-2联合预测EOSP患者发生FGR曲线下面积为0.921，敏感度88.9%，特异度84.2%。结论：EOSP合并FGR患者血清和胎盘中miR-221、TIMP-2高表达，且与胎儿生长受限有关，血清miR-221、TIMP-2有望成为评估EOSP发生FGR的分子标志物。
关键词 ：
早发型重度子痫前期 ,
胎儿生长受限 ,
微小RNA-221 ,
基质金属蛋白酶抑制因子2 ,
血清 ,
胎盘 ,
预测
引用本文:
陈 嵘 林小红 黎 云 周宇恒. miR-221和TIMP2在早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者血清和胎盘中的表达[J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(8): 1707-.
链接本文:
https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2021/V29/I8/1707
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