外周血胎儿游离DNA无创产前检测诊断染色体异常及假阳性原因分析
湖北省天门市第一人民医院(431700)
The value of non-invasive prenatal testing of fetal free DNA in peripheral blood of pregnant women for diagnosing fetal chromosome abnormality and the analysis of the causes of false positive of fetal chromosome abnormality
The First People's Hospital of Tianmen, Hubei Province,431700
摘要 探究外周血胎儿游离DNA无创产前检测(NIPT)诊断染色体异常及假阳性原因。方法:2016年7月—2019年12月本院行NIPT单活胎孕妇10236例,对NIPT提示异常者行羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析,评价NIPT对染色体异常诊断价值。选取NIPT假阳性而羊水穿刺核型分析正常且孕妇选择继续妊娠分娩孕妇,于新生儿出生后同时取胎盘组织和母血样本进行DNA测序分析。结果:10236例孕妇NIPT检测染色体异常111例(1.1%)。其中21-三体异常34例(30.6%)、18-三体异常20例(18.0%)、13-三体异常17例(15.3%)、性染色体异常35例(31.5%),其他染色体异常5例(4.5%)。NIPT检测提示异常者行羊膜腔穿刺检测复核,其中确诊92例(92/111,82.9%),未见异常19例(19/111,17.1%),总假阳性率为0.2%(19/10236)。NIPT对21-三体、18-三体、13-三体、性染色体的检测符合率分别为94.1%、90.0%、76.5%、74.3%。19例NIPT假阳性中12例胎盘组织检测与NIPT结果一致,5例母血检测与NIPT结果一致,另有2例无法确定NIPT假阳性原因。结论:NIPT在产前胎儿染色体异常诊断中具有较高检出率,但不排除假阳性可能。胎盘中异常游离DNA进入母血、母血已有异常游离DNA及孕周不足是导致NIPT假阳性的主要原因。
关键词 :
染色体异常 ,
无创产前检测 ,
胎儿游离DNA ,
高通量基因测序:假阳性
引用本文:
陈玫君 田艳红 郭飞波 . 外周血胎儿游离DNA无创产前检测诊断染色体异常及假阳性原因分析[J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(4): 830-.
CHEN Meijun, TIAN Yanhong, GUO Feibo. The value of non-invasive prenatal testing of fetal free DNA in peripheral blood of pregnant women for diagnosing fetal chromosome abnormality and the analysis of the causes of false positive of fetal chromosome abnormality. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(4): 830-.
链接本文:
https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2021/V29/I4/830
[1]
吕安平 谭晓兰 唐永红. CMA技术联合染色体核型分析产前诊断唐氏综合征价值 [J]. 中国计划生育学杂志, 2024, 32(9): 2177-.
[2]
唐苗苗1 孙 超2 李 楠3 刘晶静1 王海静3*. 辅助生殖技术治疗不孕妇女后自然流产绒毛染色体异常影响因素分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2023, 31(4): 877-.
[3]
李 楠 王瑞萍 曾立叶 赵运清 肖茂翠*. 超声诊断单脐动脉畸形影像学特征、器官畸形发生及分娩结局分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2023, 31(12): 2986-.
[4]
魏淑彦 封纪珍 贾立云 杨会欣 潘雪娇 文晓燕. 产前诊断中CNV-seq和染色体核型分析应用效果 [J]. 中国计划生育学杂志, 2023, 31(10): 2482-.
[5]
陈惠娟 刘小燕 刘 霖 肖媛媛 胡芷晴 张 浩 徐志红*. 不同产前诊断指征孕妇胎儿染色体异常检测及随访结果分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2022, 30(8): 1881-.
[6]
冯伶艳 郗红雪 孙舒婷. 孕妇静脉导管血流频谱参数与inhibinA、Netrin-1水平相关性及诊断胎儿染色体异常 [J]. 中国计划生育学杂志, 2022, 30(6): 1388-.
[7]
韩保良1 李晓君1 许晓红2 李晓婉1. 染色体微阵列芯片联合核型分析用于产前诊断价值 [J]. 中国计划生育学杂志, 2022, 30(6): 1397-.
[8]
毛筱琳 丁玲燕 周 键 钱小华* . 妊娠中期染色体微阵列分析联合超声胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿鼻骨缺失/发育不良效能 [J]. 中国计划生育学杂志, 2022, 30(5): 1163-.
[9]
李 扬1 崔照领1* 文晓燕1 孙美云1 李 强2 封露露1. 无创产前基因筛查联合超声指标诊断染色体异常价值 [J]. 中国计划生育学杂志, 2022, 30(1): 220-.
[10]
谢润桂1 刘勇军2 魏顺娣1 何晓旋1 江建荣1. 胎儿DNA短片段富集分析法辨别无创产前检测中母体来源的假阳性病例分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(5): 939-.
[11]
齐 政 翟春雅 袁碧波*. 无创产前检测在性染色体疾病筛查中的研究进展 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(5): 1072-.
[12]
陈丽媛 徐 咏 王 辉 刘 洋 谢建生*. Turner综合征无创产前检测准确性和妊娠选择的临床分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(4): 842-.
[13]
李 伟1 王宏桥1* 李华林2. 超声检查胎儿中枢神经系统畸形与染色体异常的相关性 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(2): 358-.
[14]
杨仕英 李 绅 于海燕 周宣秀*. 双胎妊娠孕妇甲状腺功能及外周血胎儿游离DNA水平分析 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(11): 2359-.
[15]
员 敏1 葛 群1 汪雪菁1 盛 军1 王园园1 荣 锋2*. 产前超声检查联合血清学检测筛查胎儿染色体异常价值 [J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(10): 2211-.