产前超声检查联合血清学检测筛查胎儿染色体异常价值

临床分析

1.安徽省马鞍山市妇幼保健院（243000）；2.江苏省南京梅山医院

Value of prenatal ultrasonography combined with serological indicators detections for screening fetal chromosomal abnormality

1.Maanshan Maternal and Child Health Care Hospital, Anhui Province, 243000；2. Nanjing Meishan Hospital, Jiangsu Province

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摘要探究产前超声检查联合孕妇血清甲胎蛋白（AFP）、游离β亚基人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）血清学指标筛查胎儿染色体异常临床价值。方法：回顾性收集本院行孕期筛查并需羊水染色体核型分析的高危孕妇348例临床资料，均在孕11～28周行超声检查，在孕15～21周行AFP、free β-hCG血清学检测。以羊水染色体核型分析结果为金标准，比较产前超声、血清学指标检测用于胎儿染色体异常筛查的临床价值。结果：羊水染色体核型分析染色体异常26例（7.5%），其中21-三体13例、18-三体8例、13-三体4例、染色体片段异常1例。26例产前超声检查显示胎儿染色体异常23例（80.9%），其中21-三体13例，18-三体7例，13-三体3例；血清学筛查显示胎儿染色体异常21例（88.5%），其中21-三体13例，18-三体6例，13-三体2例。对胎儿染色体异常产前超声指标诊断ROC曲线AUC为0.719，灵敏度为74.3%，特异度为76.4%；AFP Mom低值诊断AUC为0.632，灵敏度为87.5%，特异度为37.9%；游离 β-hCG Mom低值诊断AUC为0.763，灵敏度为92.5%，特异度为44.3%；超声联合血清学指标诊断AUC为0.842，灵敏度为98.7%，特异度为79.3%。结论：产前超声检查联合血清学指标早期筛查胎儿染色体异常，可提高临床检出率。

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关键词 ：胎儿染色体异常, 产前无创筛查, 超声, 血清学筛查, 人绒毛膜促性腺激素, 甲胎蛋白

引用本文:

员敏1 葛群1 汪雪菁1 盛军1 王园园1 荣锋2*. 产前超声检查联合血清学检测筛查胎儿染色体异常价值[J]. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(10): 2211-.
YUAN Min1，GE Qun1，WANG Xuejing1，SHENG Jun1，WANG Yuanyuan1，RONG Feng2. Value of prenatal ultrasonography combined with serological indicators detections for screening fetal chromosomal abnormality. 中国计划生育学杂志, 2021, 29(10): 2211-.

链接本文:

https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2021/V29/I10/2211