IL-18基因多态性与原因不明复发性流产关联性的meta分析
1.陆军总医院263临床部（北京，101149）；2.首都儿科研究所
Relevance of gene polymorphism of the Interleukin 18 and unexplained recurrent spontaneous abortion: a Meta analysis
1.Department of Clinical Department, PLA Army General Hospital 263 th , Beijing, 101149；2.Capital Institute of Pediatics
摘要 探讨白细胞介素18（IL18）基因rs187238多态性与原因不明复发性流产（URSA）发病风险之间的关联。方法：根据检索策略，通过Pubmed、Embase、web of SCI及万方数据库进行相关文献检索，按照既定的文献纳入及排除标准进行筛选，利用meta分析方法综合分析国内外关于IL18基因多态性与URSA相关性的病例对照研究资料，计算IL18 rs187238多态性与URSA之间的合并OR值及其95％CI,并进行亚组分析、发表偏移及敏感性分析。结果：共有6篇文献纳入分析中，包括URSA 1435例及正常对照1377例。分析显示rs187238 的CC基因型的合并OR值为1.79（95%CI 1.03～3.10），即突变型CC携带者较野生型GG携带者发生URSA的风险显著增高，隐性遗传模型CC/GG+GC分析显示OR值为1.80（95%CI 1.08～3.01）。结论：IL18基因rs187238多态性与URSA的发生存在关联。
关键词 ：
原因不明复发性流产 ,
白细胞介素18基因 ,
单核苷酸多态性 ,
文献分析
引用本文:
赵琳琳1卢晓琳2刘鑫丽1辛雨2张霆2王理2姚秀英1*. IL-18基因多态性与原因不明复发性流产关联性的meta分析[J]. 中国计划生育学杂志, 2017, 25(11): 731-.
链接本文:
https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2017/V25/I11/731
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