早发性卵巢功能不全与TGFβ超家族基因突变关系探讨

中国计划生育学杂志

综述

本期目录 | 过刊浏览 | 高级检索

早发性卵巢功能不全与TGFβ超家族基因突变关系探讨

南京医科大学第一附属医院

Relationship between POI and genetic mutations of TGF-β superfamily

Nanjing Medical University First affiliated Hospital, Nanjing

摘要
图/表
参考文献
相关文章 (0)

全文: PDF (0 KB) HTML (0 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要早发性卵巢功能不全（ POI）指女性在40岁以前的卵巢功能减退，临床表现为4~6个月的闭经和高促性腺激素水平，人群发病率为1%。POI病因复杂，可能与遗传因素、自身免疫性疾病、环境因素、感染性疾病、化疗、盆腔手术等有关，患者大多数为特发性。转化生长因子β(TGFβ)超家族成员常指TGFβ、骨形态发生蛋白(BMP)、生长分化因子(GDFs)、抑制素、激活素、卵泡抑素和AMH，通过旁分泌和（或）自分泌途径参与调节卵泡的生长发育。本文从遗传角度对POI患者中TGFβ超家族成员的基因突变情况做一综述。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章

关键词 ：早发性卵巢功能不全；TGF&beta, 超家族；单核苷酸多态性；基因突变

引用本文:

王慧源浦丹华吴洁*. 早发性卵巢功能不全与TGFβ超家族基因突变关系探讨[J]. 中国计划生育学杂志, 2018, 26(08): 754-.
WANG huiyuan, PU danhua, WU jie. Relationship between POI and genetic mutations of TGF-β superfamily. 中国计划生育学杂志, 2018, 26(08): 754-.

链接本文:

https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2018/V26/I08/754