卵巢良恶性肿瘤组织中突变型p53、hMLH1、hMSH2的表达及临床意义
四川省内江市中医医院（641000）
Expressions and clinical significance of mutant p53 gene, DNA mismatch repair gene 1 and mismatch repair gene 2 in benign or malignant ovarian tumors tissues
Neijiang Hospital of Traditional Chinese Medicine, Neijiang, Sichuan Province, 641000
摘要 研究突变型p53基因（Mt-p53）和DNA错配修复基因1（hMLH1）、错配修复基因2（hMSH2）在卵巢良恶性肿瘤中的表达及临床意义。方法：回顾性分析2017年7月－2021年7月本院收治的95例卵巢肿瘤患者临床资料，按照病理结果分为卵巢良性肿瘤组32例、交界性肿瘤组21例、恶性肿瘤组42例。分析对比不同病理类型、病理特征及预后的卵巢肿瘤组织中Mt-p53、hMLH1、hMSH2表达情况；统计2年内恶性肿瘤患者的生存率，采用受试者工作特征（ROC）曲线分析hMLH1、hMSH2表缺失对恶性卵巢肿瘤患者预后的预测效能。结果：恶性肿瘤组织中的Mt-p53阳性率（88.1%）高于交界性肿瘤组织（23.8%）、良性肿瘤组织（9.4%），hMSH1（66.7%）、hMSH2（61.9%）阳性率均低于交界性肿瘤组织（90.5%、90.5%）及良性肿瘤组织（100.0%、100.0%）；恶性生殖细胞肿瘤组织hMLH1及hMSH2阳性率均低于卵巢上皮性癌组织，中-高分化恶性卵巢肿瘤组织hMLH1及hMSH2阳性率高于低分化组织，Mt-p53阳性率低于低分化组织；随访2年恶性肿瘤患者总生存率为54.8%，生存组Mt-p53阳性率（78.3%）低于死亡组(100%)，hMLH1（87.0%）及hMSH2阳性率（82.6%）均高于死亡组（42.1%、36.8%）（均P＜0.05）。19例死亡患者均存在p53基因突变，且其中11例存在hMLH1基因缺失、12例存在hMSH2缺失；ROC曲线分析，hMLH1及hMSH2基因缺失均对恶性卵巢肿瘤的预后有预测效能，曲线下面积分别为0.724、0.729（P＜0.05）。结论：Mt-p53高表达、hMLH1及hMSH2基因缺失与卵巢恶性肿瘤的发生发展密切相关，且hMLH1及hMSH2基因缺失还可作为临床恶性肿瘤预后的预测指标。
关键词 ：
卵巢良恶性肿瘤 ,
突变型p53基因 ,
DNA错配修复基因 ,
临床意义 ,
生存预后
引用本文:
罗寿召 何 英. 卵巢良恶性肿瘤组织中突变型p53、hMLH1、hMSH2的表达及临床意义[J]. 中国计划生育学杂志, 2024, 32(9): 2146-.
链接本文:
https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2024/V32/I9/2146
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