雌激素受体1基因多态性与不明原因复发性流产关系
河南省漯河市中心医院
The relationship between gene polymorphism of estrogen receptor 1 of women and their unexplained ecurrent spontaneous abortion occurance
Luohe Central Hospital, Henan Province, 462000
摘要 目的：探究雌激素受体1（ESR1）基因多态性与不明原因复发性自然流产（URSA）关系。方法：选取本院88例URSA患者为URSA组，70例正常者为对照组，采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性法检测外周血ESR1基因rs22234693、rs9340799、rs2046210位点多态性，酶联免疫吸附法检测血清雌二醇 (E2)水平，化学发光法检测促卵泡刺激素(FSH)水平；胶体金法检测血清促黄体生成素(LH)水平，Hardy-weinberg遗传平衡定律验证基因型频率；logistic回归分析ESR1基因型与URSA发生风险关系；分析各位点基因型与激素水平关系。结果：URSA组FSH水平高于对照组，E2、LH水平低于对照组（P＜0.05）。两组ESR1基因rs22234693、rs9340799、rs2046210位点基因频率符合 Hardy-Weinberg遗传平衡定律。rs22234693位点T等位基因频率、rs9340799位点G等位基因频率、rs2046210位点T等位基因频率均高于对照组（P＜0.05）。rs22234693、rs9340799、rs2046210位点突变型者血清E2、LH水平低于对照组（P＜0.05）。rs22234693 TT和TC基因携带者发生URSA风险的相对危险度分别为CC等位基因的1.756倍和2.432倍，rs9340799 GG、AG基因携带者的发生URSA风险的相对危险度分别为AA等位基因的1.237倍和1.746倍，rs2046210 TT和TC基因携带者的发生URSA风险的相对危险度分别为CC等位基因的1.354倍和1.824倍。结论：ESR1基因rs22234693、rs9340799、rs2046210位点多态性与URSA发生有关，rs22234693位点C→T突变、rs9340799 A→G突变、rs2046210 C→T突变可增加URSA的发病风险。
关键词 ：
不明原因复发性自然流产 ,
基因多态性 ,
雌激素受体1 ,
发病风险
引用本文:
白爱红 李荣香 谢文燕 滕少侠 胥博 周美霞 付秀虹. 雌激素受体1基因多态性与不明原因复发性流产关系[J]. 中国计划生育学杂志, 2020, 28(1): 26-.
链接本文:
https://www.zgjhsyx.com/CN/ 或 https://www.zgjhsyx.com/CN/Y2020/V28/I1/26
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