Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤大鼠子宫内膜的表达及意义
1.第二军医大学（上海，200433）；2.海军总医院；3. 国家卫生计生委科学技术研究所
Expression and significance of Shh, Ptch1, Smo and Gli1 in the rat endometrium after mechanical injury
1．The second Military Medical University, Shanghai, 200433； 2．Navy General Hospital；3．National Research Institute for Family planning
摘要 目的：研究Sonic Hedgehog（Hh）信号通路关键蛋白Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜的表达及意义。方法：将24只8周龄wistar大鼠随机分为正常组(6只)及实验组(18只）。实验组大鼠采用机械刮宫法建立大鼠子宫内膜损伤模型，分别于子宫机械损伤后24h、72h和7d各取6只大鼠子宫行苏木精伊红染色、Masson染色、免疫组织化学染色和实时定量多聚核苷酸链式反应(PCR)检测。结果：子宫内膜机械损伤后24h时大鼠子宫内膜结构破坏，子宫内膜上皮缺失，腺体减少；损伤后72h时大鼠子宫腔被薄层内膜上皮覆盖；损伤后7d子宫内膜较正常内膜薄，腺体明显减少，子宫腔形态差。Masson染色结果显示大鼠子宫内膜机械损伤后7d胶原纤维较正常大鼠子宫内膜明显增加。免疫组化结果显示Shh、Smo、Ptch1及Gli1染色主要位于子宫腺体及内膜周围。Shh在各组大鼠均无表达。Smo在刮宫后24h表达很弱，72h后表达逐渐增强。Ptch1在刮宫后24h为弱表达，72h后表达量明显上升。Gli1在刮宫后72h及7d表达量明显增加。实时定量PCR结果显示Shh mRNA在各组各时间点大鼠子宫均无表达。与正常组子宫内膜相比刮宫后24h Smo mRNA表达量为,0.7倍，Ptch1 mRNA的表达量为1.2倍， Gli1 mRNA表达量为1.6倍(P<0.05)。刮宫后72h，Smo mRNA表达量为1.4倍(P<0.05)，Ptch1 mRNA的表达量为3.3倍（P<001）， Gli1 mRNA表达量为9.3倍(P<0.01)。刮宫后7d，Smo mRNA表达量为1.5倍(P<0.05)，Ptch1 mRNA的表达量为2.5倍(P<0．05)， Gli1 mRNA表达量为5.7倍(P<0.01)。大鼠子宫机械损伤后72h Ptch1和Gli1的mRNA的表达量均高于24h的表达量，且72h Gli1的mRNA表达量显著高于7d的表达量(P<0.01)。结论：Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜均有表达，Ptch1、Smo、Gli1的mRNA表达量的变化与大鼠子宫内膜损伤后纤维化修复相关。Hh信号通路可能参与子宫内膜损伤后纤维化修复。
关键词 ：
Hedgehog 信号通路 ,
子宫内膜损伤 ,
子宫内膜纤维化 ,
wistar大鼠
引用本文:
倪冬冬1,2徐祥波3贺斌3王蔼明2*. Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤大鼠子宫内膜的表达及意义[J]. 中国计划生育学杂志, 2018, 26(5): 343-.
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